国内首个器官捐献登记平台“施予受”器官捐献志愿者登记网站近日正式开通中国公民有意愿者今后都能轻松实现——
3月19日，由国家卫计委、“国际扶轮3450地区”合作实施的“施予受”器官捐献志愿者登记网站（）正式开通。这在某种程度上预示着，全中国的公民今后都可在该网站登记身后自愿捐献器官的意愿。而潜在捐献器官供体，今后将汇集在一个公开、透明的平台上。
“受多种因素影响，目前器官捐献志愿者确实很少。”昨天，记者通过调查了解到，为了鼓励更多人加入到志愿者行列，2013年，河南省红十字会开始做调研并拟向省人大提交《河南省人体器官捐献条例》，《条例》将会对捐献者及亲人的权益进行保护。
“我们已完成省内调研，正在着手省外调研，确保2017年前，出台《河南省人体器官捐献条例》。”
3月19日，由国家卫计委、“国际扶轮3450地区”合作实施的“施予受”器官捐献志愿者登记网站（
“一位患者获得捐献的器官，就是一个家庭的重生。”拥有微博粉丝40万的香港演员曾志伟在启动仪式上，获聘为器官捐献宣传大使，并登录网站，填写姓名、国籍、证件号码、手机号码等私人信息进行注册，成为在网站登记的第一个器官捐献志愿者。
记者登录该网站了解到，捐献器官没有年龄限制，只要有身后捐献的意愿，都可登录网站，进入首页“立即登记支持器官捐献”，填写姓名、证件号码、手机号码等个人隐私信息。对于捐献哪些人体器官和组织类别，都可依次选择。同时，大家也有随时修改或取消捐献意愿的权利。
“参与人体器官捐献可让更多病患得到救助，我一直想完成这个心愿，但不知道该怎么登记，现在的网上登记便捷很多。”3月31日，志愿者刘女士在线登记后，截屏在网上晒出登记证书，证书显示她的号码为1831号。截
“专业捐献网站的开通，对于普及器官捐献理念、知识，方便志愿者捐献，实现供求有效对接，优化器官资源配置，积极意义不言而喻。”业内人士周国平如此评价。
她说，去年年初，她的一个朋友患上肾病，急需移植，但不幸的是，亲属之间配型没有成功，只能等待器官捐献，可是，在等待两个月无果后，终究是因为急性肾衰竭，离开了人世。
“很可怜，当时他才40多岁，孩子还不到10岁。”曹女士说，也是那次经历后，她萌生了去世后要捐献器官的愿望，可是，多方打听后，身边没有一个人能明确告诉她到底该怎么登记，去哪登记。于是，这种愿望一直未能实现。
“早就应该有这样一个网站了，老百姓登记起来也方便。”在女儿的帮助下，曹女士完成了网上注册，随后便开始积极地向身边人推荐。
据了解，按照中国的器官捐献与移植相关伦理法规，公民器官最终是否捐献，除个人生前的意愿表达，还取决于他（她）在弥留时是不是满足器官捐献的医学状态（世界卫生组织规定的脑死亡或不可避免的心跳死亡），并需得到公民近亲属（父母、配偶或成年子女）的同意。
河南省红十字会统计显示，自2011年7月，其被批准开展人体“器官捐献”工作以来，截至目前，我省实现人体器官捐献100例，超过300位患者受益。
“我省捐献例数居全国第七位，不过，这和庞大的需求相比，依然不足乐观。”省人体器官捐献办公室负责人毕学义说。
“我省每年需要接受肾移植的人数有1万~1.5万，而线。”河南省人民医院泌尿外科肾移植组负责人闫中天说。
郑州人民医院肝脏外科主任陈国勇介绍，目前，全国每年有30万肝病患者等待换肝，但是30个人里面，大约只有1个可以在一定程度上完成肝移植。“不像肾病患者，能够最终靠透析延长生命。肝病患者只能等待换肝，很多人，等着等着就不行了。”
对于，省人民医院泌尿外科主任医师单磊一直很关注。作为省政协委员，曾经连续两年，他的提案都是关于。他说，目前我国仅患尿毒症等待肾移植的人就有150万，但每年全国只有7000左右的患者能够幸运接受肾移植。而另一个现实是，据不完全统计，我国一年仅交通事故造成的意外死亡就在10万人左右，其他的还有100万左右的疾病死亡患者也是潜在的器官捐献者。而这些宝贵的器官资源眼看着化为灰烬。
在单磊看来，一边是等待器官的焦急患者，一边又是器官的巨大浪费。如果有合理的制度，这100万潜在供器官者哪怕只有1%适合并愿意捐出器官，就能使中国目前的数量翻一番。
“一是人们认识程度不够，受‘入土为安、死留全尸’等传统观念影响大，从心理上难以接受。二是身体健康情况受限，有些年龄大的人想捐献，但是身体已经不符合捐献条件了。”陈国勇说。
毕学义也认为，造成这一困境的主要瓶颈在于公民捐献意识薄弱，此外，信息渠道不畅，移植器官来源单一、奇缺等，也成为长期以来我国临床救治的一大掣肘。
同时，记者多方采访得知，即使捐献者本人同意了，也还是不够的，因为依规定，志愿者若想捐献遗体，还一定要活得所有直系亲属的签名同意。
郑州大学法学院潘老师认为，要改变这样的情况，首先是宣传科学，消除死后有灵魂的迷信思想。其次，器官捐献者的意愿应以法律形式固定下来，可以规定，死者生前表达过捐赠意愿的，家属不得干预医院取得器官；无人认领的尸体，可用于医学科研等。
对此，闫中天建议，首先要从法律层面加以完善，“发达国家多以脑死亡作为判定一个人死亡的标准，而我国法律规定，只有心脏死亡才能认定生命终止。但是，心脏死亡之后，身体器官质量较差，多已不可以进行移植。”其次，闫中天认为，要加大宣传，让公众了解到：捐献者不仅会获得尊重，还能使生命以另一种形态延续。最后，他认为还应建立鼓励、奖励机制。国家、社会以及受捐者可以对捐献者予以一定的物质和精神补偿，尤其是家庭困难的捐献者。
还有学者觉得，中国的遗体捐献需要一个统一的机构来掌握全面的信息，要建立一个类似于“中华造血干细胞捐献者资料库”的“遗体捐献库”，这样才可以真正了却遗体捐献志愿者生前的愿望。
为了缓解现状，2013年河南省红十字会进行有关调研，并拟向省人大提交《河南省人体器官捐献条例》。
“我们已完成省内调研，正在着手省外调研，确保2017年前，出台《河南省人体器官捐献条例》。”毕学义说，《条例》将会对捐献者及其亲人的权益进行保护，比如，在《条例》中，将规定器官捐献者的近亲属在病情救治需要接受人体时，可以优先排序。
毕学义介绍，《条例》还将确定省市县三级红十字会负责人体器官捐献的登记工作，向社会公布登记机构的联系地址与联系方式。
据了解，河南正逐步完善人道救助机制，成立了专门的救助基金，帮助经济贫困的捐献者家庭。
此外，为了动员更多人加入到捐献志愿者行列，2011年底，河南省红十字会开始设立“人体器官捐献协调员”。
“在人体器官捐献移植事业中，器官捐献协调员是很重要的一环，可以说没有协调员就没有器官捐献。协调员在国外已发展得较成熟,其职位如同医生、教育者、调查人员、顾问和管理者的集合体，对人员素质要求比较高。”毕学义说，协调员有专职和兼职两种，专职协调员是红十字会或医疗机构的正式或聘用人员，其主要工作就是从事人体器官捐献的知识普及、宣传动员及与有关各方进行联系协调等，而兼职协调员是以医院的ICU、神经科等相关科室医护人员为主，其主要任务是发现潜在捐献者，协助专职协调员进行宣传工作。
在国外，捐献器官很常见。在法国，只要车祸死亡者没有特别声明，都视为同意捐献器官。
在美国，由于理想的源是意外死亡的健康青壮年，因此，美国一些驾驶员中的器官捐献志愿者将自己在身后捐献器官的意愿声明，夹在自己的驾驶证后。如果自己不幸遭遇车祸身亡，方便急救医生第一时间获知自己的器官捐献意愿。
而西班牙的相关法律规定，若公民生前没做出死后不愿捐献器官的声明，则视同身后可以实施器官捐献。数字显示，每100万人中每年有30多人在死亡后顺利实施了器官捐献。
根据瑞典器官捐献法，如果死者生前没有作出选择，是否捐献器官将由死者家属决定。在瑞典900万人口中，有150万人愿在国家器官捐献登记册上登记，没有登记但对器官捐献态度积极的人可以贴身携带器官捐献卡。
据报道，英国王妃戴安娜在弥留之际曾口授了捐献有用器官的遗嘱。她的肺、肝、双肾、胰脏、眼角膜和部分皮肤分别使法国、比利时、英格兰和荷兰四国的8名患者受惠。
“医疗发达国家大多已有和捐献法，并建立了完善的供、受体系链，医疗机构可以充分的利用社会医疗资源，为移植患者提供治疗。这些可以让我们学习。”单磊说。